很多验配师认为助听器调试软件中的听力计功能是花拳绣腿的无用功能。殊不知这是一个极大的错误认识。这是经验型验配与科学验配的一个分水岭。

在验配助听器时我们需要调整的参数很多，但是“增益”与“输出”是*根本、*重要、*关键的两个参数。确定这两个参数的基本依据，恰恰是用户的“阈值”与“不舒适阈”。前者确定了用户所使用的助听器的增益，后者确定了用户助听器的输出值。也就是说任何助听器的增益值是由使用者的阈值决定的。如果这两个参数不准确，其它一切都会错误。

阈值是用户在不同频率上能听到的*小的声音；不舒适阈UCL是用户在不同频率上能忍受的**声音。

通常情况下在隔声室内进行的纯音电测听是比较准确的。因为听力计是经过精密校准的，它保证使用同一的耳机，使用同一的压力，在同一的频率下，声波到人耳鼓膜处的响度一致；工作人员是经过专业 培训的，操作规程是同一的；测试环境是同一要求，静噪声小于40分贝的。因此，测听结果是准确的同一的。

但是，**，助听器所使用的放大器及喇叭并没有进行同一性的精密校准。第二，相同型号、线路的助听器在人耳中产生的响度并不相同。因为，助听器的放大器输出到喇叭中的是电压、电流。喇叭在电压电流的作用下产生交变磁场，使喇叭的振动膜产生振动，形成声波进入人耳鼓膜，从而产生一定的响度。由于这个过程中线圈、磁场、振动膜、耳道空间等因素存在各种偶然性误差及非同一性的存在。所以喇叭在用户内产生的响度存在非常大的差异性。第三，在任何助听器软件图形上显示的频率、电压、电流、响度变化量与任何一款助听器实际输出变化量存在非常大的系统误差及偶然误差。第四，真耳耦合腔差值始终存在。任何助听器的参数设计、测试、修正都是在国标统一的2cc耦合腔内得到的，并以此为基准。而任何一台助听器进入人耳之后真实的腔体不一定是标准的2cc容积，所以真耳与耦合腔差值实实在在的存在着，并发生着作用。而内置测听实际起到了修正上述种种差值的功能。

由于以上原因，我们如果简单的统一使用隔声室的纯音电测听参数验配助听器，就会产生很多误差。而我们采取以用户在隔声室内的纯音电测听参数为基础，再使用用户自己的助听器在用户自己的耳道内进行听力测试，然后用这个参数进行助听器放大量的调整，就可以获得更为精准的验配结果。简单的说就可以获得更精准的用户响度要求，让用户听到更符合自己要求的声音响度。

所以我们要求所有验配师一定要运用助听器调试软件中的听力计功能，对用户进行助听器内置测听。这是科学验配的重要环节。同时我们也把一款助听器及调整软件是不是具备听力计功能做为衡量助听器性能是否优越的重要条件。