内耳的自身免疫性疾病病因可以是：

①不和免疫系统接原，在组织损伤后被释放出来，引起免疫反应；

②药物、病毒等使抗原变成了一个新的抗原，不再具有自身特性；

③某些微生物携带的抗原决定簇与机体自身抗原相同，外来抗原的刺激使机体产生针对自身成分的免疫应答；

④遗传因素。

本病好发于中年以上患者，女性多于男性，多为双耳不对称或单耳快速进行性、波动性听力下降，听力检查结果可为耳蜗性、蜗后性或两者兼有的听力减退，可伴有耳鸣，眩晕及耳内压迫感，还可伴有其他自身免疫疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、Cogan综合征、Wegener肉芽肿等，并除外噪声性听力减退、药物中毒性聋、外伤性听力下降、遗传性聋、早年的老年性聋、桥小脑角疾病和多发性硬化等。其病程较长，可持续数周，数月或数年。

目前，有不少学者认为，梅尼埃病、特发性突聋也是一种免疫介导的内耳病。高度怀疑者可行相关免疫学检查确诊。

治疗上多选用免疫抑制剂和类固醇类药物。长期用药时宜密切观察药物反应，确保用药安全。

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